东南网-石狮日报5月23日讯（记者 占婷） 这是一座破旧的石板房，大门是用几片塑料板做的，房子里面略显昏暗，蔡阿碰躺在角落的木床上，睁着大眼睛，隐约发出了哭泣的声音。“他可能是饿了。”阿碰的父亲蔡忠遵说，阿碰饿的时候就会哭，吃饱了就会笑，和他刚出生时一样。

蔡阿碰是祥芝镇莲坂村人，今年21岁，出生两个月时患了先天性重症肌无力，全身上下都是软绵绵的，无法动弹和言语。由于卧床21年，现在他的肌肉已经完全萎缩，整个人的身型就像四五岁的小孩。而他的父母——蔡忠遵和邱拗，本着一颗对孩子的真心，不离不弃地照顾了阿碰21年。

愧：天生的残缺

1990年9月，蔡阿碰出生了，他的到来为这个并不富裕的小家庭带来了新的希望。然而两个月后，阿碰被查出患有先天性重症肌无力，“那时候我们比较迷信，带着阿碰到山里给一些郎中看病。”蔡忠遵说，后来也带阿碰到外地看过医生，钱花了不少，但阿碰的病却一直没有起色。

“我感到很惭愧。”蔡忠遵说，他一直很自责无法给阿碰一个健康的体魄，无法给阿碰一个富裕的家庭，这是一个父亲的失败。曾有人让他去市残联给阿碰办理残疾证，他却拒绝了，因为他不想让阿碰接受异样和歧视的目光，他说他要在自己的能力范围内保护好儿子。